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上海玉研科學儀器有限公司

X8 高分辨率動物超聲

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X8 VET超聲多普勒成像系統是一款超聲成像設備??捎糜诖笫?、小鼠、兔子、猴子、比格犬、豬等各做實驗動物的心臟、腹部及淺表**的檢查、診斷和教學。
公眾號
產品詳情

高分辨率動物超聲系統

X8 VET



主要應用:

X8 VET超聲多普勒成像系統是一款超聲成像設備??捎糜诖笫蟆⑿∈?、兔子、猴子、比格犬、豬等各做實驗動物的心臟、腹部及淺表**的檢查、診斷和教學。


產品特色:

· 快速響應、先進技術和易用界面可很大程度地提高實驗室的診斷效率

· 具備超分辨率和血流敏感性

· 提供血流多普勒信號,靈敏度高

· 具備24 MHz探頭,可呈現超高分辨率圖像

· 心內膜速度定量分析&心臟變形檢測
· 自動射血分數測量和計算
· 可進行組織彈性的無創評估
· 可進行超聲造影(CEUS)成像
· 具備穿刺針增強技術-穿刺操作實踐的得力助手
· 通過智能實時算法進行圖像優化
· 高達5個探頭連接端口,可實現快速探頭切換以適應多種的臨床環境


型號:X8 VET


主要性能特點:

· 動物超聲平臺,內置動物分析軟件,解決動物超聲所遇到的問題;

· 21.5英寸高清寬屏液晶顯示器,配置自由旋轉臂,可調;
· 支持顯示器觸摸調節的背燈夜景照亮系統;
· 10英寸高清彩色液晶觸摸屏,具備滑屏翻頁功能;
· 全數字化超聲平臺,全數字多路波束形成器;
· 二維灰階成像單元及M型顯像單元;
· 具備彩色多普勒血流成像,能實現實時自動多普勒測量功能;
· 頻譜多普勒(脈沖波及連續波)顯示及分析單元;
· 一鍵啟動自定義的操作流程,可自定義檢查的模式和順序,單鍵觸發;
· 采用組織諧波成像技術,探頭可具備8波段諧波可視可調;
· 梯形擴展成像技術,增大掃查視野,擴展角度達54度;
· 聲束偏轉掃描,偏轉發射聲束多級可視偏轉,可應用于凸陣、線陣;
· 寬景成像技術,可應用于灰階、彩色及能量多普勒寬景成像,配備縮放功能和測量計算。可應用于腹部、高頻等探頭;
· 高清實時/凍結放大高清多級成像,級別達50倍;
· 具備編碼脈沖成像,根據不同檢查深度,均衡發射脈沖頻率,提高穿透性的同時提高遠場分辨率;
· 采用斑點噪聲抑制技術,作用每個像素,消除了圖像的斑點和噪聲;
· 實時多聲束空間復合成像技術,多角度觀察,可聯合彩色模式、斑點噪聲制技術、諧波技術及凸型擴展等技術應用;
· 智能圖像掃描技術,一鍵優化,自動調節增益,成像、CFM和多普勒參數;
· 實時自動圖像優化技術,優化組織特性,匹配不同組織的聲阻抗,增加二維圖像明亮度/對比度;
· 可選配血管自動追蹤技術,自動優化取樣框位置及取樣角度,提高診斷效率;
· 方向性精細血流成像,采集血流背向散射信號,特別是針對細小血流,具有血流多普勒信號靈敏度;
· 高清血流成像,應用雙多普勒發射接收技術

· 提高血流信號的敏感性及空間分辨率有別于常規的彩色多普勒和方向性能量圖功能;
· 微血管增強顯像技術,在有效保證幀頻的前提下,保證清晰可視細小血管和低速血流,具備5種成像方式顯示;
· 組織多普勒成像技術具有多種應用模式,并可對室壁進行速度測量和分析; 
· 采用心臟三線解剖M型成像技術;

· 具備左心功能自動測量技術,實時跟蹤左心內膜,測定即時左心容量;

· 以曲線形式報告集成,同時參數顯示左心功能、收縮期容量、舒張期容量及射血分數;

· 具備進一步的擴展功能,具有十余項可選配的血流成像優化技術;

擴展功能:

· 穿刺針增強技術
· 心臟負荷超聲成像
· 心肌應變成像
· 心肌4D應變成像,在獲取標準的心尖視圖的基礎上創建左心室(LV)的容積成像
· 矢量血流用于研究心內血流
· 高回聲結構的微增強技術
· 造影成像,與超聲造影劑結合使用的對比諧波成像
· 彈性成像,分析**或其他病變區域與周圍正常組織間彈性系數的差異、判別病變組織的彈性大小
· 點式剪切波彈性成像,對組織彈性進行定量分析
· 面式剪切波彈性,實時診斷組織的彩色定量彈性分析。多種彩色編碼可視可調,具有動態控制和透明度
· 融合導航技術
· 在機定量分析系統,是集成在超聲主機內
· 圖文教程


支持圖像模式:

*支持多種圖像模式組合顯示


系統功能:

圖像示例:


玉研儀器工程師在進行大鼠心臟超聲成像操作


小鼠心臟、小鼠睪丸的二維和彩色成像


大鼠心臟和小鼠心臟


小鼠頸動脈和小鼠左心室長軸


小鼠眼睛,大鼠卵巢


ESAOTE動物超聲系統部分文獻:

· Meng Zheying,Zhang Yang,Shen E et al. Marriage of Virus-Mimic Surface Topology and Microbubble-Assisted Ultrasound for Enhanced Intratumor Accumulation and Improved Cancer Theranostics.[J] .Adv Sci (Weinh), 2021, 8: 2004670.

· Li Ning,Zhou Heng,Wu Haiming et al. STING-IRF3 contributes to lipopolysaccharide-induced cardiac dysfunction, inflammation, apoptosis and pyroptosis by activating NLRP3.[J] .Redox Biol, 2019, 24: 101215.

· Zhang Xin,Ma Zhen-Guo,Yuan Yu-Pei et al. Rosmarinic acid attenuates cardiac fibrosis following long-term pressure overload via AMPKα/Smad3 signaling.[J] .Cell Death Dis, 2018, 9: 102.

· Woitek Felix,Zentilin Lorena,Hoffman Nicholas E et al. Intracoronary Cytoprotective Gene Therapy: A Study of VEGF-B167 in a Pre-Clinical Animal Model of Dilated Cardiomyopathy.[J] .J Am Coll Cardiol, 2015, 66: 139-53.

· Chen Ke,Gao Lu,Liu Yu et al. Vinexin-β protects against cardiac hypertrophy by blocking the Akt-dependent signalling pathway.[J] .Basic Res Cardiol, 2013, 108: 338.

· Hu Can,Zhang Xin,Zhang Ning et al. Osteocrin attenuates inflammation, oxidative stress, apoptosis, and cardiac dysfunction in doxorubicin-induced cardiotoxicity.[J] .Clin Transl Med, 2020, 10: e124.

· Zhang Bo-Fang,Jiang Hong,Chen Jing et al. Silica-coated magnetic nanoparticles labeled endothelial progenitor cells alleviate ischemic myocardial injury and improve long-term cardiac function with magnetic field guidance in rats with myocardial infarction.[J] .J Cell Physiol, 2019, 234: 18544-18559.

· Lu Zeyuan,Cheng Dongsheng,Yin Jianyong et al. Antithrombin III Protects Against Contrast-Induced Nephropathy.[J] .EBioMedicine, 2017, 17: 101-107.

· Huang Si-Hui,Xu Man,Wu Hai-Ming et al. Isoquercitrin Attenuated Cardiac Dysfunction Via AMPKα-Dependent Pathways in LPS-Treated Mice.[J] .Mol Nutr Food Res, 2018, 62: e1800955.

· Zhang Xin,Lei Fang,Wang Xiao-Ming et al. NULP1 Alleviates Cardiac Hypertrophy by Suppressing NFAT3 Transcriptional Activity.[J] .J Am Heart Assoc, 2020, 9: e016419.

· Zheng Xiaolin,Peng Meng,Li Yan et al. Cathelicidin-related antimicrobial peptide protects against cardiac fibrosis in diabetic mice heart by regulating endothelial-mesenchymal transition.[J] .Int J Biol Sci, 2019, 15: 2393-2407.



如果您需要更多技術細節,敬請來電咨詢!


X8 高分辨率動物超聲
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X8 VET超聲多普勒成像系統是一款超聲成像設備??捎糜诖笫蟆⑿∈?、兔子、猴子、比格犬、豬等各做實驗動物的心臟、腹部及淺表**的檢查、診斷和教學。
021-35183767
公眾號
產品詳情

高分辨率動物超聲系統

X8 VET



主要應用:

X8 VET超聲多普勒成像系統是一款超聲成像設備??捎糜诖笫蟆⑿∈?、兔子、猴子、比格犬、豬等各做實驗動物的心臟、腹部及淺表**的檢查、診斷和教學。


產品特色:

· 快速響應、先進技術和易用界面可很大程度地提高實驗室的診斷效率

· 具備超分辨率和血流敏感性

· 提供血流多普勒信號,靈敏度高

· 具備24 MHz探頭,可呈現超高分辨率圖像

· 心內膜速度定量分析&心臟變形檢測
· 自動射血分數測量和計算
· 可進行組織彈性的無創評估
· 可進行超聲造影(CEUS)成像
· 具備穿刺針增強技術-穿刺操作實踐的得力助手
· 通過智能實時算法進行圖像優化
· 高達5個探頭連接端口,可實現快速探頭切換以適應多種的臨床環境


型號:X8 VET


主要性能特點:

· 動物超聲平臺,內置動物分析軟件,解決動物超聲所遇到的問題;

· 21.5英寸高清寬屏液晶顯示器,配置自由旋轉臂,可調;
· 支持顯示器觸摸調節的背燈夜景照亮系統;
· 10英寸高清彩色液晶觸摸屏,具備滑屏翻頁功能;
· 全數字化超聲平臺,全數字多路波束形成器;
· 二維灰階成像單元及M型顯像單元;
· 具備彩色多普勒血流成像,能實現實時自動多普勒測量功能;
· 頻譜多普勒(脈沖波及連續波)顯示及分析單元;
· 一鍵啟動自定義的操作流程,可自定義檢查的模式和順序,單鍵觸發;
· 采用組織諧波成像技術,探頭可具備8波段諧波可視可調;
· 梯形擴展成像技術,增大掃查視野,擴展角度達54度;
· 聲束偏轉掃描,偏轉發射聲束多級可視偏轉,可應用于凸陣、線陣;
· 寬景成像技術,可應用于灰階、彩色及能量多普勒寬景成像,配備縮放功能和測量計算??蓱糜诟共俊⒏哳l等探頭;
· 高清實時/凍結放大高清多級成像,級別達50倍;
· 具備編碼脈沖成像,根據不同檢查深度,均衡發射脈沖頻率,提高穿透性的同時提高遠場分辨率;
· 采用斑點噪聲抑制技術,作用每個像素,消除了圖像的斑點和噪聲;
· 實時多聲束空間復合成像技術,多角度觀察,可聯合彩色模式、斑點噪聲制技術、諧波技術及凸型擴展等技術應用;
· 智能圖像掃描技術,一鍵優化,自動調節增益,成像、CFM和多普勒參數;
· 實時自動圖像優化技術,優化組織特性,匹配不同組織的聲阻抗,增加二維圖像明亮度/對比度;
· 可選配血管自動追蹤技術,自動優化取樣框位置及取樣角度,提高診斷效率;
· 方向性精細血流成像,采集血流背向散射信號,特別是針對細小血流,具有血流多普勒信號靈敏度;
· 高清血流成像,應用雙多普勒發射接收技術

· 提高血流信號的敏感性及空間分辨率有別于常規的彩色多普勒和方向性能量圖功能;
· 微血管增強顯像技術,在有效保證幀頻的前提下,保證清晰可視細小血管和低速血流,具備5種成像方式顯示;
· 組織多普勒成像技術具有多種應用模式,并可對室壁進行速度測量和分析; 
· 采用心臟三線解剖M型成像技術;

· 具備左心功能自動測量技術,實時跟蹤左心內膜,測定即時左心容量;

· 以曲線形式報告集成,同時參數顯示左心功能、收縮期容量、舒張期容量及射血分數;

· 具備進一步的擴展功能,具有十余項可選配的血流成像優化技術;

擴展功能:

· 穿刺針增強技術
· 心臟負荷超聲成像
· 心肌應變成像
· 心肌4D應變成像,在獲取標準的心尖視圖的基礎上創建左心室(LV)的容積成像
· 矢量血流用于研究心內血流
· 高回聲結構的微增強技術
· 造影成像,與超聲造影劑結合使用的對比諧波成像
· 彈性成像,分析**或其他病變區域與周圍正常組織間彈性系數的差異、判別病變組織的彈性大小
· 點式剪切波彈性成像,對組織彈性進行定量分析
· 面式剪切波彈性,實時診斷組織的彩色定量彈性分析。多種彩色編碼可視可調,具有動態控制和透明度
· 融合導航技術
· 在機定量分析系統,是集成在超聲主機內
· 圖文教程


支持圖像模式:

*支持多種圖像模式組合顯示


系統功能:

圖像示例:


玉研儀器工程師在進行大鼠心臟超聲成像操作


小鼠心臟、小鼠睪丸的二維和彩色成像


大鼠心臟和小鼠心臟


小鼠頸動脈和小鼠左心室長軸


小鼠眼睛,大鼠卵巢


ESAOTE動物超聲系統部分文獻:

· Meng Zheying,Zhang Yang,Shen E et al. Marriage of Virus-Mimic Surface Topology and Microbubble-Assisted Ultrasound for Enhanced Intratumor Accumulation and Improved Cancer Theranostics.[J] .Adv Sci (Weinh), 2021, 8: 2004670.

· Li Ning,Zhou Heng,Wu Haiming et al. STING-IRF3 contributes to lipopolysaccharide-induced cardiac dysfunction, inflammation, apoptosis and pyroptosis by activating NLRP3.[J] .Redox Biol, 2019, 24: 101215.

· Zhang Xin,Ma Zhen-Guo,Yuan Yu-Pei et al. Rosmarinic acid attenuates cardiac fibrosis following long-term pressure overload via AMPKα/Smad3 signaling.[J] .Cell Death Dis, 2018, 9: 102.

· Woitek Felix,Zentilin Lorena,Hoffman Nicholas E et al. Intracoronary Cytoprotective Gene Therapy: A Study of VEGF-B167 in a Pre-Clinical Animal Model of Dilated Cardiomyopathy.[J] .J Am Coll Cardiol, 2015, 66: 139-53.

· Chen Ke,Gao Lu,Liu Yu et al. Vinexin-β protects against cardiac hypertrophy by blocking the Akt-dependent signalling pathway.[J] .Basic Res Cardiol, 2013, 108: 338.

· Hu Can,Zhang Xin,Zhang Ning et al. Osteocrin attenuates inflammation, oxidative stress, apoptosis, and cardiac dysfunction in doxorubicin-induced cardiotoxicity.[J] .Clin Transl Med, 2020, 10: e124.

· Zhang Bo-Fang,Jiang Hong,Chen Jing et al. Silica-coated magnetic nanoparticles labeled endothelial progenitor cells alleviate ischemic myocardial injury and improve long-term cardiac function with magnetic field guidance in rats with myocardial infarction.[J] .J Cell Physiol, 2019, 234: 18544-18559.

· Lu Zeyuan,Cheng Dongsheng,Yin Jianyong et al. Antithrombin III Protects Against Contrast-Induced Nephropathy.[J] .EBioMedicine, 2017, 17: 101-107.

· Huang Si-Hui,Xu Man,Wu Hai-Ming et al. Isoquercitrin Attenuated Cardiac Dysfunction Via AMPKα-Dependent Pathways in LPS-Treated Mice.[J] .Mol Nutr Food Res, 2018, 62: e1800955.

· Zhang Xin,Lei Fang,Wang Xiao-Ming et al. NULP1 Alleviates Cardiac Hypertrophy by Suppressing NFAT3 Transcriptional Activity.[J] .J Am Heart Assoc, 2020, 9: e016419.

· Zheng Xiaolin,Peng Meng,Li Yan et al. Cathelicidin-related antimicrobial peptide protects against cardiac fibrosis in diabetic mice heart by regulating endothelial-mesenchymal transition.[J] .Int J Biol Sci, 2019, 15: 2393-2407.



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